Генодиагностика спинальной мышечной атрофии (гены SMN1 и SMN2) в МЦ Фамилия

Генодиагностика спинальной мышечной атрофии (гены SMN1 и SMN2)

Определение хромосомных мутаций в генах SMN1 и SMN2, являющихся причиной развития спинальной мышечной атрофии. В состав исследования входит исследование экзонов (участков) 7 и 8 гена SMN1 и определение количества копий гена SMN2.

Срок проведения анализа - до 10 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала

Цена услуги:  

3750  руб.