Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val) в МЦ Фамилия

Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val)

Исследуется для выявления генетической предрасположенности к гипергомоцистеинемии, анемии, ишемической болезни сердца, ишемическому инсульту, гипертензии, атеросклерозу, тромбозам, преэклампсии, различным формам рака, первичной глаукоме, мигреням, депрессии, шизофрении у плода ? к изолированным дефектам нервной трубки, хромосомным аномалиям, расщелинам верхней губы и неба. Информативен при назначении фолиевой кислоты, для рекомендаций по питанию, при подготовке к беременности. Имеет значение при оценке риска побочных эффектов ряда препаратов, используемых в химиотерапии рака. Участок кодирующей последовательности ДНК гена MTHFR, в котором может происходить замена основания цитозина (С) на тимин (T) в положении 677, обозначается как генетический маркер C677Т.

Срок проведения анализа - до 5 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала

Цена услуги:  

490  руб.