Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 2 типа в гене CNBP в МЦ Фамилия

Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 2 типа в гене CNBP

Увеличение числа (экспансия) тетрануклеотидного повтора CCTG в комплексе (TG)n(TCTG)n(CCTG)n в первом интроне гена CNBP (ZNF9) является причиной развития миотонической дистрофии 2 типа, аутосомно-доминантного неврологического заболевания.

Срок проведения анализа - до 13 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала

Цена услуги:  

3740  руб.